1、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)和管理工作;
2、負(fù)責(zé)工藝生產(chǎn)和管理相關(guān)文件的撰寫和審核工作;
3、負(fù)責(zé)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)協(xié)作完成研發(fā)向中試生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移;共同調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中遇到的技術(shù)問題;
4、負(fù)責(zé)與客戶及公司內(nèi)部QA、QC、研發(fā)團(tuán)隊(duì)的溝通與合作;
5、負(fù)責(zé)制劑車間生產(chǎn)人員的培訓(xùn)和考核;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的管理,跟蹤生產(chǎn)進(jìn)度,組織處理生產(chǎn)過程出現(xiàn)的異常,保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行;
7、完善和優(yōu)化公司已有精益管理體系,確保各類精益工具的有效實(shí)施和開展;
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當(dāng)前位置: 首頁 > 高薪崗位 > 生產(chǎn)部副經(jīng)理(互聯(lián)網(wǎng)獵頭職位)

職位描述

崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)和管理工作;
2、負(fù)責(zé)工藝生產(chǎn)和管理相關(guān)文件的撰寫和審核工作;
3、負(fù)責(zé)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)協(xié)作完成研發(fā)向中試生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移;共同調(diào)查和解決生產(chǎn)過程中遇到的技術(shù)問題;
4、負(fù)責(zé)與客戶及公司內(nèi)部QA、QC、研發(fā)團(tuán)隊(duì)的溝通與合作;
5、負(fù)責(zé)制劑車間生產(chǎn)人員的培訓(xùn)和考核;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程的管理,跟蹤生產(chǎn)進(jìn)度,組織處理生產(chǎn)過程出現(xiàn)的異常,保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行;
7、完善和優(yōu)化公司已有精益管理體系,確保各類精益工具的有效實(shí)施和開展;
8、負(fù)責(zé)激勵與培養(yǎng)下屬,營造良好的組織氣氛;
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。

任職要求
1、本科及以上學(xué)歷。年齡40周歲以下,條件優(yōu)質(zhì)者可放寬至45周歲;
2、儀器、藥學(xué)、化學(xué)、生物及相關(guān)專業(yè);
3、熟悉ISO9001, 13485質(zhì)量管理體系,熟悉醫(yī)療器械GMP,熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的專業(yè)培訓(xùn);
4、具有5年以上中大型醫(yī)療器械行業(yè)生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),擁有醫(yī)療器械數(shù)字化車間管理者優(yōu)先;
5、熟悉生產(chǎn)、設(shè)備流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)完善生產(chǎn)、技術(shù)、安全等工作流程;
6、有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通、領(lǐng)導(dǎo)能力及人際交往能力以及敏銳的洞察力,具有很強(qiáng)的判斷與決策能力,計劃和執(zhí)行能力。
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