1、參與項目調研立項評估。確定在項目的藥理藥效等生物活性評估方法;
2、負責對公司項目的體內藥理藥效學進行評價,包括實驗設計、腫瘤模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數據分析和研究報告的整理和撰寫;
3、負責對外包CRO測試項目的評估篩選與實施,確保CRO測試項目的質量與效率;
4、負責完成在研項目的體內藥效藥理等測試,總結數據,推進項目進展;
5、負責專利及IND申報相關文件的撰寫;
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職位描述