1、監督生產整個過程,確保符合工藝要求和相關GMP文件要求;
2、審核GMP文件,提出修訂建議,并對文件進行修訂;
3、審查生產系統相關的文件和記錄。" />

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職位描述

崗位職責
1、監督生產整個過程,確保符合工藝要求和相關GMP文件要求;
2、審核GMP文件,提出修訂建議,并對文件進行修訂;
3、審查生產系統相關的文件和記錄。

任職要求
1、大?;蛞陨蠈W歷,藥學、化學、生物類相關專業;
2、有2年或以上制藥行業QA工作經驗;
3、具備GMP體系文件的起草、審核、修訂等能力。
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